Olivka má v pěti letech potřetí rakovinu. Nejhorší je, že nevím, kolik máme času, říká její máma

19. březen 2025

„Život není jen rakovina, naučili jsme se v tom trochu tancovat. Nemyslíme na nemoc pořád, zažíváme i chvíle obyčejného štěstí. Ale nepřišla ani žádná instantní moudrost. Dál se doma hádáme, dál řešíme výchovu, dál s malou bojujeme, jako někdy všichni rodiče,“ říká Valerie Tkadlčíková, máma pětileté Olivky, která má vážnou a vzácnou genetickou mutaci MEN 2B.

„Začalo to nesrovnalostí při kontrole ledvin hned po jejím narození. Genetické testy pak trvaly dva roky. Diagnózu jsme znali, když dceři byly tři,“ říká Valerie. „Ten den si pamatuju. Volali mi z nemocnice a nechtěli mi nic říct po telefonu. Moc jsem nerozuměla tomu, co mi lékařka říká. Nedovedla jsem si představit ani vážnost situace, ani tu zátěž, která nás čeká. Myslím, že jsem to nezpracovala dodnes,“ dodává.

Valerie Tkadlčíková

Genetická mutace MEN 2B je vzácná a těžká vada. „Součástí diagnózy je, že ve štítné žláze vzniká zhoubný nádor. Špatně se léčí a metastázy se opakovaně vrací. Před dvěma týdny jsme zjistili, že má Olivka v krku další metastázy. Je to potřetí a nás čeká nový boj a nová léčba,“ popisuje Valerie.

„Nekonečnost diagnózy je na tom pro mě to nejhorší. Existují lidé, kteří s MEN 2B zemřeli v 15 letech a existují lidé, kterým je dnes padesát. Nemá to začátek a konec, nemá to žádný závěr, metastázy se pořád vrací,“ říká Valerie, která nově využívá psychologickou pomoc i antidepresiva. „Zachránilo mi to život,“ dodává.

Co Valerii pomáhá? Poslechněte si Houpačky.

Spustit audio

    Související